Восьмилетней Насте Хатанен необходима операция по замене стимулятора блуждающего нерва. И сделать ее могут только в Германии. Но денег на это у родителей нет. Одна надежда - на помощь не равнодушных людей. С маленькой Настей и ее мамой встретилась корреспондент ГТРК «Орел» Татьяна Тимохина.
На занятие в инклюзивный центр Настя приходит каждый день. У малышки большие проблемы с речью и без помощи специалистов не обойтись.
Светлана Голубева, логопед-консультант: «Имеется серьезное нарушение речи, а также нарушения в развитии высших психических функций. Насте необходима систематическая и длительная коррекционная работа с логопедами и дефектологами».
В центре с девочкой занимаются уже год, и прогресс в развитии налицо.
Елена Воробьева, директор центра «Равные»: «Начинали мы занятия с самого простого, с самых элементарных вещей и ничего особого не ожидали, просто занимались, но за этот год у Насти большой прогресс: она занимается в группе, рвется на занятия, у нее много творческих работ».
Однако более серьезные проблемы в здоровье ребенка дефектологи исправить не в силах. Девочка родилась с серьезной патологией мозга. А в возрасте пяти месяцев ей поставили еще и синдром Веста (злокачественная эпилепсия). Дети с этим страшным диагнозом живут недолго, и оказать помощь им могут далеко не везде. Во всех российских клиниках родителям Насти отказали.
Марина Мякина, мама Насти: «Все, что нам смогли предложить тогда, это ввести ее в медикаментозную кому, потому что пошла атрофия мозга - он разрушался. После этого мы стали искать помощи за границей».
Помощь смогли оказать лишь в Германии. В 2016 году в одной из государственных клиник ей провели операцию по установлению стимулятора блуждающего нерва.
Марина Мякина, мама Насти: «Стремительно пошло развитие: она заговорила, стала ходит более уверено, ребенок ожил, и количество приступов сократилось. Но с сентября у нее началось ухудшение: вернулись приступы с остановкой дыхания. Часто вызываем скорую помощь, чтобы ее откачать».
Чтобы поменять стимулятор, Насте нужно снова ехать в Германию, а эта будет стоить более 2 миллионов рублей. Собрать такую сумму самостоятельно семья не может.
Марина Мякина, мама Насти: «Мы обращаемся к людям, мы стучимся во все двери, мы написали более чем в 30 фондов, разносили просьбы о помощи в крупные организации нашего города. Пока ответов не поступило. Но надежда только на людей».
Реквизиты счетов и номера телефонов родителей Насти:
